Grâce à son opération, Arthur, petit garçon de six ans, se met à marcher

Avec son clavier adapté, Arthur suit une scolarité dite classique à Augan. (©Le Ploërmelais)

« Arthur, tu es prêt pour ta dictée ? Écris-moi le chiffre six. » Assis derrière son ordinateur au clavier simplifié, Arthur Denier, jeune garçon de six ans qui souffre de lésions cérébrales depuis la naissance, occasionnant des dysfonctionnement musculaires, s’exécute sans broncher.

Les chiffres sont de couleur rouge, les lettres, bleues, et les touches suffisamment espacées et grandes pour lui permettre de presser les lettres sans se tromper. Bingo.

« Au suivant, le cinq maintenant. » Devant l’exercice, le petit bonhomme de Porcaro, près de Ploërmel (Morbihan), est imperturbable. Ses progrès sont évidents, son sourire, communicatif. 

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Né prématuré, à six mois

En mai 2018, Le Ploërmelais avait rencontré le jeune garçon, prisonnier d’un corps qui ne lui répondait pas ou peu. Pourtant, aujourd’hui, Arthur sourit, rit, se tient assis et attrape son verre tout seul.

Mieux, il marche. Si le petit garçon a encore besoin de ses parents pour se déplacer, il avance d’un pas décidé… Une enjambée, puis deux, puis trois… « Encore ! » répète-t-il en faisant des va-et-vient dans le salon. Sa maman Alexandra explique :

Arthur est né prématurément à 28 semaines et quatre jours. Il ne pesait pas plus lourd qu’un kilo de sucre : 1,240 kg pour 36 cm. Les examens médicaux ont rapidement permis de déceler des lésions cérébrales qui ont entraîné une hypertonie des membres inférieurs couplée à une hypotonie du tronc.

Derrière le jargon médical, comprenez une maladie qui, en plus de raidir les muscles de ses jambes, a des répercussions sur la vue, le langage et la motricité fine.

Pour les parents, c’est le coup de massue. Mais rester les bras croisés face à la maladie, ce n’est pas leur état d’esprit. D’autant que les séances de kinésithérapie recommandées par les médecins français ne portent pas vraiment leurs fruits.

« Ses muscles se sont détendus »

Le couple ne baisse pas les bras et découvre qu’il existe une autre approche, la méthode Medek. Et une opération qui pourrait changer leur vie : la rhizotomie dorsale sélective. Cette technique chirurgicale au nom barbare, Alexandra a appris à la traduire simplement :

Il s’agit d’une intervention dans la colonne vertébrale destinée à éliminer les fibres nerveuses qui causent la paralysie des muscles des jambes.

Si l’opération n’est pas pratiquée en France, ils ne reculent pas. Et décident de se battre pour rassembler les 20 000 euros nécessaires à leur séjour médical en Allemagne. L’appel aux dons a payé, Arthur s’est fait opérer le 28 mai 2018.

L’intervention a duré sept heures, au réveil, il était douloureux, mais les résultats ont été immédiats. Ses muscles se sont détendus instantanément.

Une lueur d’espoir transformée en réalité grâce à la rééducation post-opératoire. « Il est resté six semaines en internat à Pontchaillou (à Rennes, NDLR) pour se muscler. »

« Plus habile avec ses mains »

Aujourd’hui encore, le petit bonhomme doit se battre avec son corps à grand renfort de kinésithérapie. Mais ses progrès sont sensibles, et porteurs d’espoir.

Arthur Denier parvient désormais à se tenir sur ces deux jambes (©Le Ploërmelais)

Il est plus habile avec ses mains. Son langage s’est développé, il a gagné en autonomie, surtout, il est devenu propre juste avant sa rentrée en CP.

Impensable il y a encore un an.

Je ne sais pas jusqu’où il progressera mais on y croit. Chaque geste, aussi minime soit-il, est un petit pas supplémentaire pour Arthur.

Le chemin est encore long. Le couple planche sur la construction d’une extension de maison pour le faire évoluer dans de bonnes conditions. Et grâce à l’élan de générosité qui s’exprime autour d’Arthur, leur quotidien est déjà plus léger.

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